首页
最新动态
国外资讯
国内资讯
工作动态
预警信息
消费警示
专题研究
广东省检测认证服务内外贸一体化发展平台
国外计量
医疗防护用品
贸易摩擦
一带一路
食品接触产品
机电能效法规
绿色双碳
欧盟环保指令
REACH法规资讯
产品伤害监测
法律法规
美国联邦法规数据库(CFR)
欧盟法律法规数据库(Eurlex)
其他法律法规
通报与召回
TBT通报
SPS通报
召回与扣留
资料室
技术性贸易措施信息快讯
TBT通报和欧美召回季度简报
贸易技术壁垒参阅
出口指南
翻译资料
培训及评议
TBT通报评议会
专题培训
基础知识普及
视频培训
案例分析
一问一答
会员之家
会员之家
关于我们
广东省WTO/TBT通报咨询研究中心
联系方式
加入收藏
|
会员注册
|
会员登录
|
登出
当前位置:广东省应对技术性贸易壁垒信息平台
通报与召回
TBT通报
搜索
《搜索说明》
关键字
ICS分类
HS分类
通报成员
通报成员匹配
通报起始日期
通报截至日期
搜索
条件重置
通报号
通报标题
通报成员
通报日期
评议
G/TBT/N/USA/2054
医疗器械;实验室自建检测
美国
2023-10-04
我要评议
G/TBT/N/CHN/1727
中华人民共和国国家标准《医用防护口罩》
中国
2023-06-26
我要评议
G/TBT/N/PHL/296
《规定食品药品监督管理局监管决定信赖原则的指南》
菲律宾
2022-12-12
我要评议
G/TBT/N/SLV/220
国家药品管理局服务价格特别法
萨尔瓦多
2022-06-28
我要评议
G/TBT/N/PHL/280
名为“可登记的体外诊断医疗器械(IVD)专门清单和修订后的新冠肺炎检测试剂盒注册技术要求”的食品和药物管理局公告终稿
菲律宾
2022-02-11
我要评议
G/TBT/N/KEN/1217
KS 2942:2022 医用植绒拭子——规范
肯尼亚
2022-02-11
我要评议
G/TBT/N/PHL/279
“关于体外诊断医疗器械(IVD)批准授予的规定”行政命令草案
菲律宾
2022-01-26
我要评议
G/TBT/N/CHN/1634
中华人民共和国国家标准《生物安全柜》
中国
2021-11-10
我要评议
G/TBT/N/EU/845
欧洲议会和欧洲理事会关于相关体外诊断医疗设备的过渡性规定以及推迟内部设备要求生效的第(EU)2017/746号法规草案
欧盟
2021-10-18
我要评议
G/TBT/N/CHE/258
体外诊断条例草案
瑞士
2021-06-21
我要评议
G/TBT/N/ECU/475/Rev.1
关于药用天然加工产品卫生注册和药用天然加工产品的药物实验室工作管理规范的替代卫生技术法规草案
厄瓜多尔
2020-10-23
我要评议
G/TBT/N/USA/1647
物微生物设备;重新分类用于移植患者管理的巨细胞病毒脱氧核糖核酸定量分析设备,重新命名为用于移植患者管理的巨细胞病毒核酸定量检测
美国
2020-09-22
我要评议
G/TBT/N/TPKM/420
医疗器械临床管理规范法规草案
台澎金马单独关税区
2020-06-29
我要评议
G/TBT/N/TZA/458
CDC 16(6642)P3灭菌氯化钠和葡萄糖静脉注射液
坦桑尼亚
2020-04-29
我要评议
G/TBT/N/TZA/451
CDC 16(6638)第3页 医用甲基化酒精(浓度70%)-规范
坦桑尼亚
2020-04-28
我要评议
G/TBT/N/TZA/452
CDC 16(6639)第3页 灭菌葡萄糖静脉输液
坦桑尼亚
2020-04-28
我要评议
G/TBT/N/TZA/453
CDC 16(6640)第3页 灭菌的复合乳酸钠静脉输液(林格氏乳酸盐注射液)
坦桑尼亚
2020-04-28
我要评议
G/TBT/N/TZA/454
CDC 16(6641)第3页 灭菌氯化钠静脉输液
坦桑尼亚
2020-04-28
我要评议
G/TBT/N/TZA/450
CDC 16(5438)第3页 医院静脉输液-良好生产规范(GMP) -监管要求
坦桑尼亚
2020-04-28
我要评议
G/TBT/N/USA/1608
微生物学设备; 某些丙型肝炎病毒抗体检测设备的重新分类,将被重命名为丙型肝炎病毒抗体测试
美国
2020-04-20
我要评议
共有记录数:44
1
2
3