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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/ARG/313	特别管控物质处理的特别认证：精神药物和麻醉药品。	阿根廷	2017-01-16	我要评议
G/TBT/N/CHN/1192	药物临床试验质量管理规范	中国	2017-01-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/704	2016年12月22日法令No. 23。	巴西	2017-01-09	我要评议
G/TBT/N/JPN/543	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）。	日本	2017-01-06	我要评议
G/TBT/N/SLV/193	萨尔瓦多技术法规(RTS) 11.02.01:16:药品。人用药。生物等效性和互换性。	萨尔瓦多	2016-12-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/699	韩国草药典修订提案。	韩国	2016-12-16	我要评议
G/TBT/N/EU/428	欧盟委员会决议实施细则草案，关于主要作用（取决于蔓越莓中的青花素（PAC））是预防或治疗膀胱炎的产品类别。	欧盟	2016-12-06	我要评议
G/TBT/N/BRA/700	2016年11月10日技术决议草案No. 273关于药品生产环节外包、质量控制分析和存储。	巴西	2016-11-24	我要评议
G/TBT/N/EU/420	包括检验人员资格和培训要求在内的临床检验程序管理规范具体安排实施细则草案	欧盟	2016-11-09	我要评议
G/TBT/N/CHN/1182	药物非临床研究质量管理规范	中国	2016-10-12	我要评议
G/TBT/N/JPN/537	部分修订放射性药品最低要求。	日本	2016-09-22	我要评议
G/TBT/N/CHN/ 1180	药品注册管理办法	中国	2016-09-14	我要评议
G/TBT/N/CAN/496	获得医用大麻制品法规；大麻制品豁免（食品和药品法案）法规。	加拿大	2016-09-12	我要评议
G/TBT/N/SLV/184	萨尔瓦多技术法规(RTS) 11.02.02:16:药品。人用药。药物警戒系统。	萨尔瓦多	2016-08-25	我要评议
G/TBT/N/KOR/666	“韩国药典”修订提案。	韩国	2016-08-16	我要评议
G/TBT/N/GTM/91	药品及相关产品控制管理法规。	危地马拉	2016-08-11	我要评议
G/TBT/N/KOR/663	“药品生产管理规范法规”修订提案。	韩国	2016-07-29	我要评议
G/TBT/N/JPN/531	修订关于指定麻醉药品、麻醉药品植物、精神药品以及麻醉药品/精神药品原材料的内阁法令。	日本	2016-07-25	我要评议
G/TBT/N/KOR/659	药品产品许可证续期规则。	韩国	2016-07-07	我要评议
G/TBT/N/KOR/657	药品安全法规修订提案。	韩国	2016-07-06	我要评议

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