| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：生物农药产品。
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| 5. |
通报标题：欧盟委员会决议实施细则草案，不批准聚六亚甲基双胍（PHMB）（1600; 1.8）作为现有活性物质用于产品类别5的生物农药产品。页数：3 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本欧盟委员会决议实施细则草案不批准聚六亚甲基双胍（PHMB）（1600; 1.8）作为现有活性物质用于产品类别5的生物农药产品。在环境风险评估中评估的情景确定了这些用途对环境存在不可接受的风险。 |
| 7. | 目的和理由：保护公众健康和环境。统一欧盟生物农药产品市场。 |
| 8. | 相关文件： •2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU) No 528/2012（OJ L 167, 27.6.2012, p. 1），所有欧盟国家语言： http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:32012R0528:EN:NOT •对活性物质聚六亚甲基双胍（PHMB）（1600; 1.8）批准申请的意见： http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulation/approval-of-active-substances/bpc-opinions-on-active-substance-approval |
| 9. |
拟批准日期：
2017年4月 拟生效日期： 在欧盟官方公报上公布之后20天（批准之后12个月适用） |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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