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世界贸易组织

G/TBT/N/USA/1282
2017-04-05

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：卫生及公共服务部(HHS)食品药品管理局(FDA) [1302]
3.	通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：振动反激装置。医疗设备（ICS 11.040）。 ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9019"}]
5.	通报标题：医疗设备；神经科设备，振动反激装置分类。页数：2 使用语言：英语链接网址：
6.	内容简述：食品药品管理局（FDA）现将振动反激装置分到II类（特别管控）。适用于该类设备的特别管控在本法令中确定，将成为振动反激装置分类编纂语言的一部分。FDA将此类设备归为II类（特别管控），以便为此类设备的安全和功效提供合理的保证。
7.	目的和理由：保护人类健康安全。
8.	相关文件： 2017年3月14日联邦纪事（FR）第82卷第13553页；联邦法规法典（CFR）第21编第882部分。
9.	拟批准日期： 2013/12/18 拟生效日期： 2017/03/14
10.	意见反馈截至日期：无
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

医疗设备；神经科设备，振动反激装置分类。
食品药品管理局（FDA）现将振动反激装置分到II类（特别管控）。适用于该类设备的特别管控在本法令中确定，将成为振动反激装置分类编纂语言的一部分。FDA将此类设备归为II类（特别管控），以便为此类设备的安全和功效提供合理的保证。

通报原文：[{"filename":"USA1282.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20170405/USA1282.doc"}]

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