| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西卫生监督局(Anvisa) |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医药产品
ICS：[{"uid":"11.120"},{"uid":"03.220"}] HS：[{"uid":"30"},{"uid":"9905"}] |
| 5. |
通报标题：2017年5月11日第343号决议草案页数：18页 使用语言：葡萄牙文 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本决议草案规定良好分销储存规范及医药品运输良好规范。它适用于从事医药分销、储存或运输业务的公司。本决议不适用于原料、散装药材、标签、包装或医用气体的分销、储存或运输业务。 所有生产、储存、分销和运输相关方面应负责药品质量和安全。责任承担方，无论是由卫生局、注册人还是经销商都应包括产品召回措施。制造商只能向主管卫生当局批准授权分经营销业务或供给患者药品的公司提供药品。从事分销业务的公司只能从注册公司直接购买药品并配送给享有患者供药的授权许可公司。 本决议还制定了有关组织和管理；人员；质量管理系统；储存区设施；储存；发运和接收；运输和过境储存；车辆和设备；集装箱；文件；投诉；撤销；退货；掺假、伪造、抢劫或窃取药品；分包业务；自检；确认和验证及热分解药品的规定。 本决议撤销1198年10月8日第802号部级令、2002年11月22日第320号RDC及1998年5月29日第2.814/GM/MS号部级令第3条。 本决议自其公布当日生效。 |
| 7. | 目的和理由：人类健康保护。 |
| 8. | 相关文件： (1)2017年5月12日第90号巴西官方公报, 第1节, 34/35页; (2)1999年1月26日第9.782号法; (3)巴西官方公报; (4)未说明。 |
| 9. |
拟批准日期：
评议期结束后再定。 拟生效日期： 本决议自其公布当日生效。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2017年7月10日 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 最新动态 | 专题研究 | 法律法规库 | 通报与召回 | 资料室 | 培训及评议 | 关于我们 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国外资讯 国内资讯 工作动态 预警信息 消费警示 | 广东省检测认证服务内外贸一体化发展平台 国外计量 产品伤害监测 医疗防护用品 贸易摩擦 一带一路 食品接触产品 机电能效法规 绿色双碳 欧盟环保指令 REACH法规资讯 | 美国联邦法规 欧盟法律法规 其他法律法规 | TBT通报 SPS通报 召回与扣留 | 技术性贸易措施信息快讯 TBT通报和欧美召回季度简报 贸易技术壁垒参阅 出口指南 翻译资料 | TBT通报评议会专题培训基础知识普及视频培训案例分析一问一答 | 广东省WTO/TBT通报咨询研究中心 意见反馈 |
粤公网安备 44010602010620号