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世界贸易组织
G/TBT/N/EU/489
2017-06-29
技术性贸易壁垒
通  报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:欧盟
2. 负责机构:欧盟委员会
3. 通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:化妆品
ICS:[{"uid":"71.100.70"}]      HS:[{"uid":"33"}]
5. 通报标题:

欧盟议会和理事会关于修订化第(EC)1223/2009号化妆品法规附件2、3、5的委员会法规草案



页数:包括附件共37页    使用语言:英语
链接网址:
6. 内容简述: 本委员会法规草案旨在禁止或限制从第(EC) 1272/2008号“所有物质和混合物的分类、标签及包装法规”批准至“第(EU) 2015/1221号法规“物质和混合物分类、标签和包装法规”批准期间在化妆品中使用被分类为致癌、致突变性或有生殖毒性(CMR)的所有物质,以适应技术和科学进步。
7. 目的和理由:保护人类健康或安全。
8. 相关文件: 2009年11月30日欧盟议会和理事会关于化妆品的第(EC)1223/2009号法规(2009年12月22日第L 342号官方公报第59-209页) http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1415977955828&uri=CELEX:32009R1223
9. 拟批准日期: 2017年第4季度
拟生效日期: 在欧盟官方公报上公布后20天
10. 意见反馈截至日期: 自通报日期起60天
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
1
欧盟议会和理事会关于修订化第(EC)1223/2009号化妆品法规附件2、3、5的委员会法规草案
本委员会法规草案旨在禁止或限制从第(EC) 1272/2008号“所有物质和混合物的分类、标签及包装法规”批准至“第(EU) 2015/1221号法规“物质和混合物分类、标签和包装法规”批准期间在化妆品中使用被分类为致癌、致突变性或有生殖毒性(CMR)的所有物质,以适应技术和科学进步。

通报原文:[{"filename":"EU489.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20170629/EU489.docx"}]

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