| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：3003 3004：药物。
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3001"},{"uid":"3002"},{"uid":"3003"},{"uid":"3004"},{"uid":"3005"},{"uid":"3006"}] |
| 5. |
通报标题：2017年12月27日决议RDC Nº 204页数：6 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本决议规定了药品临床试验注册申请、事后注册和事先同意的优先类别分类。 依照本决议条款批准了药品临床试验注册、事后注册和事先同意优先类别申请的标准和程序。 除了第3和4条规定的标准之外，ANVISA对于处方药的注册和事后注册可分类为优先请求，当影响公共健康的市场短缺风险形成时。 优先类别分类应在临床试验注册、注册后变更和事先同意申请时进行。 本决议规定了药品注册请求和事先同意请求的标准。 关于分类为优先的请求分析的最终决定期限为：药品注册申请为120天，事后注册申请为60天。 为了实施本决议公布的标准，临床试验注册优先请求、事后注册和事先同意必须提供现行决议和现行法规所要求的所有文件，在被拒绝的情况下。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康。 |
| 8. | 相关文件： (1) 2017年12月28日巴西官方公报Nº. 248第1部分第88页；(2) 1999年1月26日法案nº 9.782；2013年4月10日RDC nº 20；(3)巴西官方公报；(4) 不适用。 |
| 9. |
拟批准日期：
公布之日 拟生效日期： 公布之后60天，2017年12月12日 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 不适用 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 最新动态 | 专题研究 | 法律法规库 | 通报与召回 | 资料室 | 培训及评议 | 关于我们 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国外资讯 国内资讯 工作动态 预警信息 消费警示 | 广东省检测认证服务内外贸一体化发展平台 国外计量 产品伤害监测 医疗防护用品 贸易摩擦 一带一路 食品接触产品 机电能效法规 绿色双碳 欧盟环保指令 REACH法规资讯 | 美国联邦法规 欧盟法律法规 其他法律法规 | TBT通报 SPS通报 召回与扣留 | 技术性贸易措施信息快讯 TBT通报和欧美召回季度简报 贸易技术壁垒参阅 出口指南 翻译资料 | TBT通报评议会专题培训基础知识普及视频培训案例分析一问一答 | 广东省WTO/TBT通报咨询研究中心 意见反馈 |
粤公网安备 44010602010620号