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世界贸易组织

G/TBT/N/CHE/229
2018-03-27

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：瑞士
2.	负责机构：联邦公共卫生办公室(OFSP)
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：（i）药品，包括化学或生物来源的产品，这些产品旨在对人类或动物有机体产生医疗影响，或用于诊断、预防或治疗疾病、伤害或残疾; 血液和血液制品被视为药品（相关税目：3002,3003,3004）。（ii）医疗设备，包括像医疗用途的仪器、器具、设备、体外诊断、软件、植入物、试剂、材料和其它物品或物质这样的产品，或没有呈现或实现药品作用的产品（相关关税项目：3006,9001.3000,9001.4000,9001.5000,9003,9004,9018-9021）。 ICS：[{"uid":"11.040.99"},{"uid":"11.040.01"},{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"3002"},{"uid":"3003"},{"uid":"3004"},{"uid":"3006"},{"uid":"9001.3000"},{"uid":"9001.4000"},{"uid":"9001.5000"},{"uid":"9003"},{"uid":"9004"},{"uid":"9018-9021"}]
5.	通报标题：联邦药品和医疗设备法案修订草案（治疗产品法案，LPTh）页数：12 使用语言：法语、德语和意大利语链接网址：
6.	内容简述：欧盟已经通过了2项新的法规：1项是关于医疗设备，另一项是关于体外诊断设备。旨在提高医疗设备的质量和安全性，协调欧盟立法的实施，提高患者的安全性。关于部分修订治疗产品法案，有关医疗器械法规的立法已重新起草并且适应新的欧盟立法。部分修订的法案规定了经营者的义务和改编后的医疗设备要求、合格评定程序以及必须与相应欧盟规定（医疗设备规定和体外诊断设备规定）保持一致的产品注册和标识。同时，现行有关医疗设备的立法已经根据现行措施进行了审查，进行了必要的调整。
7.	目的和理由：修订治疗产品法案将改善瑞士医疗设备的安全和质量。此外，必须保持瑞士和欧洲立法之间的等同性，以避免双方之间的技术贸易壁垒及继续保证供应，确保患者的安全。瑞士和欧盟正在共同努力有效监控医疗设备市场，确保患者从医疗设备信息的安全性和透明性方面受益。
8.	相关文件：联邦药品和医疗设备法案修订草案（治疗产品法案，LPTh）: •德语：https：//www.admin.ch/ch/d/gg/pc/documents/2941/HMG_de.pdf •法语：https：//www.admin.ch/ch/f/gg/pc/documents/2941/LPTh_fr.pdf •意大利语：https：//www.admin.ch/ch/i/gg/pc/documents/2941/LATer_it.pdf 现行联邦药品和医疗设备法案（治疗产品法案，LPTh）: •德语：https：//www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20002716/index.html •法语：https：//www.admin.ch/opc/fr/classified-compilation/20002716/index.html •意大利语：https：//www.admin.ch/opc/it/classified-compilation/20002716/index.html。
9.	拟批准日期： 2018/11/21 拟生效日期： 2020/05/27
10.	意见反馈截至日期：通报之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

联邦药品和医疗设备法案修订草案（治疗产品法案，LPTh）
欧盟已经通过了2项新的法规：1项是关于医疗设备，另一项是关于体外诊断设备。旨在提高医疗设备的质量和安全性，协调欧盟立法的实施，提高患者的安全性。关于部分修订治疗产品法案，有关医疗器械法规的立法已重新起草并且适应新的欧盟立法。部分修订的法案规定了经营者的义务和改编后的医疗设备要求、合格评定程序以及必须与相应欧盟规定（医疗设备规定和体外诊断设备规定）保持一致的产品注册和标识。同时，现行有关医疗设备的立法已经根据现行措施进行了审查，进行了必要的调整。

通报原文：[{"filename":"CHE229.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20180327/CHE229.docx"}]

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