| 1. | 通报成员：菲律宾 |
| 2. | 负责机构：食品药品管理局－设备管理、辐射健康和研究中心 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：ICS：11.040.50 -射线照相设备。
ICS：[{"uid":"11.040.50"}] HS：[{"uid":"9022.9090"}] |
| 5. |
通报标题：食品药品管理局通知2017-013：辐射设备海关放行许可证颁放准则页数：6 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 食品药品管理局（FDA）设备管理、辐射健康和研究中心（CDRRHR）被授权管理可电离的辐射设备（如X射线设备）和非电离设备（如激光、超声波、扫描仪和红外辐射装置等）的进出口。 上述设备不得进入国内，除非CDRRHR颁发了海关放行许可证（CFCR）。这是为了确保对上述设备进入国内进行控制，及确定进口和接收此类设备的人员。 |
| 7. | 目的和理由：颁布本通知旨在简化海关放行许可证（CFCR）的颁发程序。这种合理化将保证所有辐射设备的识别、分销和库存对于国内进口企业和终端用户的可追溯性。 |
| 8. | 相关文件： •总统令（PD）No. 480 “设立卫生部辐射健康办公室” •公共法案No. 9711“食品药品管理局2009” •总署法令（BO）No. 020 s. 2007“海关总署撤销BO no. 032 s. 2006和颁布辐射设备放行许可证的准则” •行政法令No. 50 s. 2001 •海关备忘录法令No. 9-2015。 |
| 9. |
拟批准日期：
本通知备案后立即生效 拟生效日期： 本通知备案后立即生效 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 不适用 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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