| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：•4-苯胺基-N-苯乙基哌啶（ANPP）（N-苯基-1-（2-苯基乙基）哌啶-4-胺），其盐类、衍生物和类似物及衍生物和类似物的盐类； •3,4-亚甲二氧基苯基-2-丙酮的衍生物和类似物，包括3-（1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基）-2-甲基环氧乙烷-2-羧酸甲酯（MMDMG）； •1-苯基-2-丙酮的衍生物和类似物，包括2-甲基-3-苯基环氧乙烷-2-羧酸甲酯（BMK甘氨酸甲酯）和3-氧代-2-苯基丁酰胺（α-苯基乙酰乙酰胺-APAA）； •去甲芬太尼的衍生物和类似物； •苄基芬太尼（N-（1-苄基哌啶-4-基）-N-苯基丙酰胺），其盐类、衍生物和类似物。
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| 5. |
通报标题：给利益相关方的通知——总督令提案，修订受控药品和物质法案一揽表I和VI以及修订麻醉药品控制法规和前体控制法规一揽表，以捕获用于生产芬太尼和安非他明的额外物质页数：5 使用语言：英语和法语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 加拿大卫生部通过在加拿大公报第I部分公布的通知，告知公众拟根据受控药品和物质法案及其法规控制某些化学品。 |
| 7. | 目的和理由：近年来，执法部门已将这些化学品确定为非法生产芬太尼和安非他明的前体。 为了保护公众健康和安全，有必要将这些化学品列入立法框架，以便执法部门能够对涉及这些物质的非法活动采取适当行动，并且加拿大卫生部可以根据需要管理这些物质的合法活动。 |
| 8. | 相关文件： •2018年12月15日加拿大官方公报第I部分第4553-4557页（英语和法语） |
| 9. |
拟批准日期：
加拿大卫生部将根据对此通知的回应采取适当的监管措施 拟生效日期： 2019年 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后30天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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