1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构:卫生与公众服务部(HHS)食品药品管理局(FDA)[1077] |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:太阳灯产品。医疗设备,辐射防护。
ICS:[{"uid":"11.040"}] HS:[] |
5. |
通报标题:一般及整型外科手术装置:限制太阳灯产品的销售、分销和使用页数:13 使用语言:英语 链接网址: |
6. |
内容简述: 食品药品管理局(FDA或我们)现提出对太阳灯产品的设备限制措施,限制18岁以上个人的使用,要求潜在使用者在使用前签署风险确认证书,并且要求提供用户手册。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康安全。 |
8. | 相关文件: •2015年12月22日联邦纪事(FR)第80卷第79493页;联邦法规法典(CFR)第21编第878部分。批准时公布在联邦纪事。 •G/TBT/N/USA/1056-太阳灯产品;性能标准修订提案。 |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 2016/03/21 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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