G/TBT/N/EU/271-欧盟委员会法规实施细则草案，制定欧洲议会和理事会法规(EC)No273/2004关于药物前体及理事会法规(EC)No111/2005制定欧盟和第三国之间药物前体贸易监督规则的细则，修订法规(EC)No1277/200-广东省应对技术性贸易壁垒信息平台-广东省WTO/TBT预警|TBT通报|WTO通报|出口预警|贸易壁垒

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世界贸易组织

G/TBT/N/EU/271
2015-03-19
15-1586

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：欧盟委员会
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：分类为药物前体的化学物质 ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"9802"}]
5.	通报标题：欧盟委员会法规实施细则草案，制定欧洲议会和理事会法规(EC)No273/2004关于药物前体及理事会法规(EC)No111/2005制定欧盟和第三国之间药物前体贸易监督规则的细则，修订法规(EC)No1277/200 页数：8页+27页附录使用语言：英语链接网址：
6.	内容简述：本欧盟委员会法规实施细则草案作出实际安排,旨在（1）使欧盟委员会法规(EC) No 1277/2005与里斯本条约保持一致(代替法规)；（2）使规则适应2013年12月批准的药物前体法律的最新修订。
7.	目的和理由：获得可以作为非法生产麻醉药品和精神药物前体使用的化学物质，只允许可靠的经营者用于合法用途。欧盟关于药物前体的法律确保涉及这些物质的相关活动符合相关法律规定。
8.	相关文件： •1988年12月19日联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约第12条 •欧洲议会和理事会法规(EC)No273/2004关于药物前体 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1426599749158&uri=CELEX:32004R0273 •理事会法规(EC)No111/2005制定欧盟和第三国之间药物前体贸易监督规则 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1426599802066&uri=CELEX:32005R0111
9.	拟批准日期： 2015年5月中拟生效日期： 2015年6月中
10.	意见反馈截至日期：通报之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

欧盟委员会法规实施细则草案，制定欧洲议会和理事会法规(EC)No273/2004关于药物前体及理事会法规(EC)No111/2005制定欧盟和第三国之间药物前体贸易监督规则的细则，修订法规(EC)No1277/200
本欧盟委员会法规实施细则草案作出实际安排,旨在（1）使欧盟委员会法规(EC) No 1277/2005与里斯本条约保持一致(代替法规)；（2）使规则适应2013年12月批准的药物前体法律的最新修订。

通报原文：[{"filename":"EU271.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20150319/EU271.doc"}]

附件：