1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构:卫生及公共服务部(HHS) 食品药品管理局(FDA) [1493] |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:避孕软件应用程序; 医疗设备(ICS 11.04); 软件(ICS 35.080)。
ICS:[{"uid":"35.080"},{"uid":"11.040"}] HS:[{"uid":"9850"}] |
5. |
通报标题:医疗设备; 妇产科设备; 避孕软件应用程序的分类页数:3 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述: 食品药品管理局(FDA或我们)现将避孕软件应用程序分类为II类设备(特别管控)。本法令确定了适用于此类设备的特别管控措施,并且将成为避孕软件应用程序分类编纂语言的一部分。我们采取本措施因为我们已经确定将设备分类为II类(特别管控)将为此类设备的安全性和有效性提供合理的保证。我们相信本措施也将促进患者获得有益的创新设备,部分原因是减少了法律负担。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康安全; 节省成本和提高生产力。 |
8. | 相关文件: •2019年3月6日联邦纪事(FR)第84卷第7993页;联邦法规法典(CFR)第21编第884部分。 |
9. |
拟批准日期:
2018/08/10 拟生效日期: 2019/03/06 |
10. | 意见反馈截至日期: 无 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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