“关于生物制品等审批和授权的法规”修正提案

1. 只有用于出口的医疗产品将允许获得单独的产品认可；

2. 由于其独特的性质难以在国内制造的医疗产品将获得允许其部分制造过程作为国外委托制造进行；

3. 提供某种产品包装单位的信息；

4. 在“进口生物制品制造和销售证书”里，“活性成分技术参数”要求可以被授权应用文件取代；

5. 当申请新的和罕用医疗产品授权时，将要求提交一份“风险管理计划”，以尽量减少不良反应和风险因素；

6. 改进了“全血制品和血液成分制品” 要求提交的文件（审批档案）列表，以便考虑血液制品不同的特性；

7. 在允许生物制品授权中，要求在“制造方法”部分说明散装和成品的制造方法，并且要求在“标准和测试方法”部分说明半成品的制造方法。后者要求将被删除，以解决这种冗余。