| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：化学品ICS：13.020；71.100 HS:28；29
ICS：[{"uid":"71.100"},{"uid":"13.020"}] HS：[{"uid":"28"},{"uid":"29"}] |
| 5. |
通报标题：危险品法规提案页数：138页 使用语言：英语；法语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 由联合国创建的全球化学品统一分类和标签制度（GHS）旨在取代各个国家使用的不同的分类和标签标准。其使用全球一致的危险化学品分类和标签标准。加拿大采用GHS需要修订《危险产品法案》（HPA）。根据经修订的HPA的职权，其提议了加拿大现行的危险交通设备标准所基于的受控产品法规应当废止，并且由基于GHS的新法规取代，标题为危险产品法规（HPR）。此外，提议了对危险物质信息审议法规和危险物质信息审议法案上诉委员会程序法规相应的修订，以反映作为2012年的乔布斯与增长法案的结果于2013年4月1日生效的危险物质信息审议法案的变化。本法规修正提案将支持加拿大政府通过共同标签及其他危险交通设备要求促进国际贸易；通过减少来自或为了不同市场的重新测试和重新分类的必要性降低企业和消费者的成本；并且通过采用全球公认的与工作场所化学品相关的危险交流标准提高劳动者保护。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康和安全 |
| 8. | 相关文件： ● 2014年9月9日的加拿大官方公报第1部分，第2057-2194页（英语和法语） ● 全球化学品统一分类和标签制度（GHS），第五次修订版。 |
| 9. |
拟批准日期：
在加拿大官方公报第1部分公布5至10个月内。 拟生效日期： HPA过渡期规定，在批准后允许一个过渡期将促进逐步淘汰旧的受控产品法规（CPR）。这个期间将在法规生效时开始，在2015年6月1日或之前，并且将为大约两至三年。在该过渡期期间，CPR和HPR将同时使用，HPR逐渐优先于CPR。在该过渡期结束时，只能使用HPR。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2014/10/26 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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