1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构:欧盟委员会 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:化学品。
ICS:[{"uid":"71.040"}] HS:[{"uid":"9802"}] |
5. |
通报标题:欧盟委员会法规草案,修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规 (EC) No 1907/2006(REACH)附录II页数:4页+36页附录 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述: 本法规草案涉及更新(EC) No 1907/2006 (REACH)关于安全数据表(SDS)要求的附件II: •与全球化学品统一分类和标签制度(GHS)第6和第7次修订保持一致,特别是第9条(物理和化学性质)和第14条(运输)。 •与关于物质和混合物分类、标签和包装的法规(EC) No 1272/2008(CLP法规)附录VIII(关于紧急卫生响应)的规定保持一致,特别是第1条(标识)中的危险混合物唯一配方标识符(UFI)。 •与2018年12月3日通过修订REACH(欧盟委员会法规(EU)2018/1881)附录I、III和VI-XII采用的新纳米物质规定保持一致,特别是第1条(标识)、第3条(成分/组成信息)和第9条(物理和化学特性)。 除上述3项主要修改外,还对文件提出了一些小的修订,涉及欧盟委员会化学品风险管 理方法的最新进展,如内分泌干扰物。 修订后的附录的适用期推迟到2022年12月31日,以便利益相关方有足够的时间来适 应和实现合规。 |
7. | 目的和理由:对人类健康和环境的高度保护,以及商品在内部市场的自由流通。 |
8. | 相关文件: •欧洲议会和理事会法规(EC) No 1907/2006关于化学品注册、评估、授权和限制(REACH): http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1423064258789&uri=CELEX:32006R1907 •法规(EC) No 1272/2008关于物质和混合物分类、标签和包装(CLP): http://data.europa.eu/eli/reg/2017/542/oj •全球化学品统一分类和标签制度(GHS),第6次修订版(2015): https://www.unece.org/trans/danger/publi/ghs/ghs_rev06/06files_e.html#c38156 •全球化学品统一分类和标签制度(GHS),第7次修订版(2017): https://www.unece.org/trans/danger/publi/ghs/ghs_rev07/07files_e.html#c61353 •2017年3月22日法规(EU)No 2017/542通过增加协调与紧急医疗响应相关信息的附录修订欧洲议会和理事会法规(EC) No 1272/2008关于物质和混合物分类、标签和包装::https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32017R0542 •2018年12月3日欧盟委员会法规(EU)2018/1881修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规 (EC) No 1907/2006(REACH)涉及纳米物质的附录 I、III、VI、VII、VIII、IX、X, XI和 XII: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32018R1881&from=EN |
9. |
拟批准日期:
2020年1季度 拟生效日期: 在欧盟官方公报上公布后20天。修订案规定的适用日期为2022年12月31日,但安全数据表(SDS)必须提供唯一配方标识符(UFI)的情况除外,即标签没有标有UFI。 |
10. | 意见反馈截至日期: 通报之后60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|