1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构:卫生部 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:人用药物成分的处方地位(
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"3004.90"}] |
5. |
通报标题:处方药清单(PDL)评议通知:肾上腺素页数:2 使用语言:英语和法语 链接网址: |
6. | 内容简述: 本评议通知提供了一个机会,对在处方药清单(PDL)中增加浓度大于1毫克/毫升(1:1000)的肾上腺素或其盐类局部止血溶液的提案进行评议。只修订PDL的人用药部分。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康安全。 |
8. | 相关文件: 加拿大卫生部网站: https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/public-involvement-consultations/drug-products/consultation-epinephrine-topical-solution.html,2019年8月12日提交(英语和法语)。 |
9. |
拟批准日期:
评议期结束后决定 拟生效日期: 评议期结束后决定 |
10. | 意见反馈截至日期: 2019/10/26 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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