| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：食品药品安全部 |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：实验动物
ICS：[{"uid":"65.020.30"}] HS：[{"uid":"98"}] |
| 5. |
通报标题：《关于实验动物法案》的实施细则页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：-阐明了在注册过程中或变更实验动物设备的注册内容必需提交的文件范围； -阐明了在注册过程中或变更实验动物供应商的注册内容必需提交的文件范围； -规定了实验动物供应商的注册标准； -规定了废物，如实验动物尸体的管理程序。 |
| 7. | 目的和理由：- 阐明了注册或变更实验动物设备和实验动物供应商注册内容的程序和范围； - 扩展和强化了实验动物供应商的责任，以确保实验动物的质量和安全性。 |
| 8. | 相关文件： 食品药品安全部（MFDS）通告No. 2014-10 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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