| 1. | 通报成员：中国 |
| 2. | 负责机构：国家食品药品监督管理总局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医疗器械
ICS：[{"uid":"11."}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通报标题：需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录页数：2页 使用语言：中文 链接网址： |
| 6. | 内容简述：需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录。 |
| 7. | 目的和理由：医疗器械临床试验审批暂行规定的配套文件，列出了需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录。 |
| 8. | 相关文件： 无 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： WTO 秘书处分发后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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