| 1. | 通报成员：乌干达 |
| 2. | 负责机构：乌干达标准局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：氧化锌外科胶布；医疗、外科、牙科或兽医科学中使用的仪器和器具，包括闪烁照相仪器、其他电子医疗仪器和视力测试仪器( HS 9018 ) ; 手术器械和材料（ICS 11.040.30）。
ICS：[{"uid":"11.040.30"}] HS：[{"uid":"9018"}] |
| 5. |
通报标题：DUS 2220：2019，氧化锌外科胶布－规范，第1版页数：20 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本乌干达标准草案规定了氧化锌外科胶布要求及测试和取样方法。 |
| 7. | 目的和理由：消费者信息、标签;防止欺诈行为和消费者保护; 保护人类健康安全; 保护动植物生命健康；质量要求;协调。 |
| 8. | 相关文件： 1.US ISO 10993，医疗器械的生物学评估 2. ISO 1833，纺织品-化学定量分析-第5部分：粘胶纤维、铜氨纤维或莫代尔纤维和棉纤维的混合（锌酸钠法）-术语和定义 3. IS 4717（1980）：氧化锌自粘胶布 4. USP42-NF37-4181。 |
| 9. |
拟批准日期：
2020年6月 拟生效日期： 贸易、工业和合作部长宣布为强制标准之后 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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