| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：化妆品
ICS：[{"uid":"71.100.70"}] HS：[{"uid":"3304.3000"}] |
| 5. |
通报标题：欧盟委员会法规草案，修订关于化妆品的欧洲议会和理事会法规(EC) No 1223/2009附录III页数：4/3 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本欧盟委员会法规草案将限制包含HEMA/Di-HEMA的指甲产品只能用于专业用途，并且包装上应添加警告“仅用于专业用途”和“可能引起过敏反应”。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： •2009年11月30日欧洲议会和理事会关于化妆品的法规(EC) No 1223/2009 （OJ L 342, 22.12.2009, p. 59 209） http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1415977955828&uri=CELEX:32009R1223 |
| 9. |
拟批准日期：
2020年4季度 拟生效日期： 在欧盟官方公报上公布之后20天（规定自[生效日期起6个月]适用，含有一种或多种受本法规限制的物质且不符合本法规规定的限制的化妆品不得投放欧盟市场。 [日期=生效后9个月]含有一种或多种受本法规限制的物质且不符合本法规规定的限制的化妆品不得投放欧盟市场）。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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