1. | 通报成员:科威特 |
2. | 负责机构:科威特工业管理局(PAI),科威特标准计量局(KUWSMD) |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:所有产品均属于BS EN 12791:2016 + A 1:2017:化学消毒剂和防腐剂–外科手部消毒–测试方法和要求(阶段2,步骤2)(ICS 11.080.20)。
ICS:[{"uid":"11.080.20"}] HS:[{"uid":"3808.9400"},{"uid":"3808"}] |
5. |
通报标题:化学消毒剂和防腐剂-外科手部消毒-测试方法和要求(阶段2,步骤2)页数:32 使用语言:英语 链接网址: |
6. |
内容简述: 本标准规定了一种模拟实际条件的测试方法,用于确定外科手术用洗手液和洗手液产品用于清洁志愿者的手时,是否能减少手部的常驻微生物菌群的释放,并最终减少手部的瞬时性微生物菌群。 本欧洲标准适用于有医学消毒要求的领域和情况下使用的外科手术用洗手液或洗手液产品。这种情况出现在病人护理中,如:医院、社区医疗机构和牙科机构;学校、幼儿园和养老院的诊所;工作场所和家庭中也可能出现。还可能包括直接为病人提供产品的洗衣店和厨房等服务机构。 EN 14885详细规定了各种检测之间的关系和 "使用建议"。 注:本方法对应于阶段2、步骤2测试。 |
7. | 目的和理由:环境保护和消费者保护;消费者信息、标签;保护人类健康安全;保护环境。 |
8. | 相关文件: 不适用。本文件经BSI标准许可通过。 |
9. |
拟批准日期:
自公布之日起60天,但由于冠状病毒(COVID-19)疫情,将在科威特工商部批准后1天内实施 拟生效日期: 180天,但由于冠状病毒(COVID-19)的紧急情况,将在科威特工商部批准版本公布之后7天内实施,符合与处理和限制冠状病毒(COVID-19)传播的预防措施。 |
10. | 意见反馈截至日期:通报之后60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
本标准规定了一种模拟实际条件的测试方法,用于确定外科手术用洗手液和洗手液产品用于清洁志愿者的手时,是否能减少手部的常驻微生物菌群的释放,并最终减少手部的瞬时性微生物菌群。 本欧洲标准适用于有医学消毒要求的领域和情况下使用的外科手术用洗手液或洗手液产品。这种情况出现在病人护理中,如:医院、社区医疗机构和牙科机构;学校、幼儿园和养老院的诊所;工作场所和家庭中也可能出现。还可能包括直接为病人提供产品的洗衣店和厨房等服务机构。 EN 14885详细规定了各种检测之间的关系和 "使用建议"。 注:本方法对应于阶段2、步骤2测试。