| 1. | 通报成员：日本 |
| 2. | 负责机构：厚生劳动省（MHLW） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药品（HS：30）。
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：部分修订生物制品最低要求，部分修订国家放行测试公告页数：1 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 部分修订生物制品最低要求，增加新批准的疫苗产品标准。部分修订国家放行测试公告，以提供上述疫苗产品。 |
| 7. | 目的和理由：为药品的生产过程、性质、质量、储存和其它方面制定标准，必须特别注意这些标准，以实现公共健康和卫生（生物产品）；规定上述疫苗产品要经过国家放行测试，并规定检验费用、标准和数量；其它。 |
| 8. | 相关文件： •关于药品和医疗器械产品质量保证、功效和安全的法案。批准时修订案公布在官方公报上。 |
| 9. |
拟批准日期：
批准上述疫苗产品的当天 拟生效日期： 批准上述疫苗产品的当天 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后30天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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