1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构:巴西卫生监督局(ANVISA) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:天然或合成再制的维生素原和维生素(包括天然浓缩物)及其主要用作维生素的衍生物,上述产品的混合物,不论是否溶于溶剂(HS 2936);天然或合成再制的激素、前列腺素、血栓烷和白细胞三烯以及它们的衍生物和结构类似物,包括主要用作激素的改性链多肽(HS 2937);药品(HS 30)。
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"2936"},{"uid":"2937"},{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:2020年7月23日标准指令草案No.877页数:2 使用语言:葡萄牙语 链接网址: |
6. | 内容简述: 本标准指令草案规定了由ANVISA选择进行经济监测的医疗设备清单。 评议表:http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=58342 |
7. | 目的和理由:保护人类健康安全。 |
8. | 相关文件: 1)2020年7月29日巴西官方公报144第1部分第71页;2)RIA报告: https://www.in.gov.br/web/dou/-/consulta-publica-n-877-de-23-de-julho-de-2020-269154981 http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/4247877/Relat%C3%B3rio+de+AIR+sobre+Monitoramento+Econ%C3%B4mico+de+Produtos+para+Sa%C3%BAde+no+Brasil.pdf/2f9b1ce3-ae07-46c2-a2d6-503ccdf4c4eb |
9. |
拟批准日期:
评议期结束后确定 拟生效日期: 评议期结束后确定 |
10. | 意见反馈截至日期: 2020/10/05 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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