1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构:欧盟委员会 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:物质。
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5. |
通报标题:欧盟委员会法规草案,修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规 (EC) No 1907/2006(REACH)附录VII(EEA相关文件)页数:15 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述: 欧盟委员会法规草案对法规 (EC) No 1907/2006 附件中标题II关于注册人的义务和标题VI关于主管机关的作用和职责的某些规定进行了澄清。欧盟委员会和欧洲化学品管理局在其2019年6月的联合评估行动计划中得出结论,法规附件中的某些规定将从重新措辞中受益,以便能够更一致地适用。 这些修改涉及附件的导言部分,就如何为人类健康和环境目的进行动物试验及剂量设定提供更多信息。这可确保所产生的信息足以用于危害识别和风险评估。修改了一些关于毒理学和生态毒理学信息的规定,旨在澄清注册人的义务以及放弃选择和主管机关的职责。此外,关于物质的物理化学特性信息的某些规定也被改写,使之更加精确。最后,修改了关于调整标准测试制度的一般规则,以更新这些规则,并避免某些现有规定的模糊性。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康和环境; 保护环境;确保欧盟内部市场的正常运作。 |
8. | 相关文件: 2006年12月18日欧洲议会和理事会法规(EC) No 1907/2006关于化学品注册、评估、授权和限制(REACH),建立欧洲化学品管理局,修订指令1999/45/EC,废止理事会法规793/93/EC、欧盟委员会法规(EC) No 1488/94 和理事会指令76/769/EEC及欧盟委员会指令91/155/EEC、93/67/EEC、93/105/EC和2000/21/EC(OJ L 396, 30.12.2006, p.1): http://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX:32006R1907 |
9. |
拟批准日期:
2020年4季度 拟生效日期: 在欧盟官方公报上公布之后20天(大约批准之后1个月) |
10. | 意见反馈截至日期: 通报之后60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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