G/TBT/N/EU/757-欧盟委员会法规草案，修订关于化妆品的欧洲议会和理事会法规(EC) No 1223/2009附件III、IV和VI-广东省应对技术性贸易壁垒信息平台-广东省WTO/TBT预警|TBT通报|WTO通报|出口预警|贸易壁垒

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世界贸易组织

G/TBT/N/EU/757
2020-11-12

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：欧盟委员会
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：化妆品。 ICS：[{"uid":"71.100.70"}] HS：[{"uid":"3304"}]
5.	通报标题：欧盟委员会法规草案，修订关于化妆品的欧洲议会和理事会法规(EC) No 1223/2009附件III、IV和VI 页数：11 使用语言：英语链接网址：
6.	内容简述：必须颁布措施草案，禁止将欧盟委员会授权法规 (EU) 2020/217分类为致癌、致突变或生殖毒性（CMR）的物质用作化妆品成分，该法规是根据CLP法规通过的，将于2021年10月1日起适用。因此，本法规草案的通过是必要的，以在化妆品法规中反映欧盟委员会授权法规 (EU) 2020/217规定的新的CMR分类，确保法律确定性和对人类健康的高水平保护。
7.	目的和理由：保护人类健康安全。
8.	相关文件： 2009年11月30日欧洲议会和理事会关于化妆品的法规(EC) No 1223/2009 （OJ L 342, 22.12.2009, p. 59 209） http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1415977955828&uri=CELEX:32009R1223
9.	拟批准日期： 2021年2季度拟生效日期：在欧盟官方公报上公布后20天
10.	意见反馈截至日期：通报之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

欧盟委员会法规草案，修订关于化妆品的欧洲议会和理事会法规(EC) No 1223/2009附件III、IV和VI
必须颁布措施草案，禁止将欧盟委员会授权法规 (EU) 2020/217分类为致癌、致突变或生殖毒性（CMR）的物质用作化妆品成分，该法规是根据CLP法规通过的，将于2021年10月1日起适用。因此，本法规草案的通过是必要的，以在化妆品法规中反映欧盟委员会授权法规 (EU) 2020/217规定的新的CMR分类，确保法律确定性和对人类健康的高水平保护。

通报原文：[{"filename":"EU757.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20201112/EU757.docx"}]

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