| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：食品/饲料用途的转基因植物（GM植物）、含有或由转基因植物组成的食品/饲料，以及由转基因植物生产的食品/饲料
ICS：[{"uid":"67."},{"uid":"65.120"}] HS：[{"uid":"9807"},{"uid":"16"},{"uid":"17"},{"uid":"18"},{"uid":"19"},{"uid":"20"},{"uid":"21"},{"uid":"22"},{"uid":"23"}] |
| 5. |
通报标题：根据欧洲议会和理事会法规(EC) No 1829/2003，关于应用转基因食品和饲料授权且修订法规(EC) 641/2004和(EC) No 1981/2006的委员会执行法规草案页数：74页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本法规草案提出了涉及转基因食品和饲料投放市场授权应用的执行规则。其规定了关于申请准备和提供的规则，以及风险评定要求、关于食品和饲料售后监控、检测和鉴定方法，以及按照关于转基因食品和饲料的法规No 1829/2003规定的参考资料。 |
| 7. | 目的和理由：本法规草案旨在提供关于转基因食品和饲料授权应用的指南，以便确保提交的申请是完整的，在某种意义上来讲，其满足了按照关于转基因食品和饲料的法规(EC) No 1829/2003规定的应用标准。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2012/11 拟生效日期： 2012/12（过渡期规定：在公布申请后6个月可以选择根据法规(EC) No 64/2004提交申请） |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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