| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：人用药物成分的处方地位；其它（HS 300490）; 药剂学（ICS 11.120）
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"3004.9000"}] |
| 5. |
通报标题：处方药清单（PDL）修订公告：维生素D页数：2 使用语言：英语和法语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本修订公告通报了对维生素D的处方药清单（PDL）资格的修订，允许含量不超过62.5微克或2500国际单位（IU）/天的口服产品的非处方地位。只有PDL的人用药部分被修订。 |
| 7. | 目的和理由：不断发展的科学证据；保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： •加拿大卫生部网站： https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/prescription-drug-list/notices-changes/notice-intent-vitamin-d.html 2020年8月19日（英语和法语） |
| 9. |
拟批准日期：
2020/08/19 拟生效日期： 2021/02/24 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 不适用 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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