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世界贸易组织

G/TBT/N/CAN/361
2012-03-22

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：加拿大
2.	负责机构：卫生部
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：人体血液 ICS：[{"uid":"11.040"},{"uid":"11.100"}] HS：[{"uid":"3002"}]
5.	通报标题：血液法规提案页数：59页使用语言：英语和法语链接网址：
6.	内容简述：血液和血液成分目前是作为药品由食品药品法规（FDR）第C部分几个分部分中不是仅限于血液的规定组合管理的。本动议的目的是在《食品药品法案》（FDA）中采用关于打算供输血或进一步生产人用药品的人体血液及其成分的特定法规。本拟议的法规框架将针对血液及其成分的安全、功效和质量，具有适合于所有进行这些活动的企业的，涉及捐赠者适合性评定、采集、测试、标签、贮存、配送和进口的要求。本拟议的法规行动将把现行的要求合并到具体适合血液及其成分的新法规中，适用于所有进行法规管理活动的企业，并且应用与由每个企业进行的活动风险程度相等的监督等级。
7.	目的和理由：保护人类健康和安全
8.	相关文件：
9.	拟批准日期：在加舀大官方公报第I部分公布10-18个月内。拟生效日期：这些法规(分项第4(3) 至(5)和第65(1)(b)段除外，因为其适用于注册成员)在加拿大官方公报第II部分公布之日后一年生效。分项第4(3) 至(5)和第65(1)(b)段，因为其适用于注册成员，在这些法规生效之日后六个月生效。
10.	意见反馈截至日期： 2012/05/24
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

血液法规提案
血液和血液成分目前是作为药品由食品药品法规（FDR）第C部分几个分部分中不是仅限于血液的规定组合管理的。本动议的目的是在《食品药品法案》（FDA）中采用关于打算供输血或进一步生产人用药品的人体血液及其成分的特定法规。本拟议的法规框架将针对血液及其成分的安全、功效和质量，具有适合于所有进行这些活动的企业的，涉及捐赠者适合性评定、采集、测试、标签、贮存、配送和进口的要求。本拟议的法规行动将把现行的要求合并到具体适合血液及其成分的新法规中，适用于所有进行法规管理活动的企业，并且应用与由每个企业进行的活动风险程度相等的监督等级。

通报原文：[{"filename":"G_TBT_N_CAN_361En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20120322/G_TBT_N_CAN_361En.doc"}]

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