| 1. | 通报成员：卢旺达 |
| 2. | 负责机构：卢旺达标准委员会（RSB） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：普通药物（ICS 11.120.01）
ICS：[{"uid":"11.120.01"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：DRS 478:2021《医用超声凝胶—规范》页数：17 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本卢旺达标准草案规定了医用超声凝胶的要求、取样及测试方法。 |
| 7. | 目的和理由：消费者信息、标签；防止欺诈行为，保护消费者；质量要求；减少贸易壁垒，促进贸易便利化 |
| 8. | 相关文件： RS EAS 847-17:2017《化妆品工业—分析方法—第17部分：pH值测定》 ISO 21149《需氧嗜温性细菌的检测和计数法》 ISO 21150《化妆品—微生物学—大肠杆菌检测》 US 1847:2017《液体工业化学品的表观比重的标准试验方法》 ISO 3104:1994《石油产品—透明和不透明液体—运动粘度的测定和动力粘度的计算》 ISO 22718《化妆品—微生物学—金黄色葡萄球菌检测》 ISO 22717《化妆品—微生物学—铜绿假单胞菌检测》 ISO 10993-1:2003《医疗器械的生物学评价—第1部分：评价与测试》 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
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