| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构： 巴西国家卫生监督局（ANVISA） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：由两种或两种以上成分混合而成的治疗或预防用药品（不包括品目3002、3005或3006的物品）未配定剂量或制成零售包装（HS 3003）；由混合或非混合产品构成的治疗或预防用药品（不包括品目3002、3005或3006的物品）已配定剂量（包括经皮给药的药品）或制成零售包装（HS 3004）
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3003"},{"uid":"3004"}] |
| 5. |
通报标题：2021年8月30日第538号决议页数：3 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本决议涉及加强厌食精神药品的监督检查工作，并提出其他措施。 |
| 7. | 目的和理由：人类健康或安全保护 |
| 8. | 相关文件： 不适用 |
| 9. |
拟批准日期：
2021年10月1日 拟生效日期： 2021年10月1日 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 不适用 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
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