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世界贸易组织
G/TBT/N/BRA/414
2011-01-14
技术性贸易壁垒
通  报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:巴西
2. 负责机构:巴西卫生监督局– ANVISA
3. 通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:药品
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5. 通报标题:

2010年12月23日决议草案nº 116-药品标签和说明书中关于活性成分和赋形剂的警告语



页数:72页    使用语言:葡萄牙语
链接网址:
6. 内容简述:本决议草案规定了巴西商业药品说明书和标签中的警告语,目的在于确保能够获取合理使用药品的安全、充分信息。本决议草案适用于所有在巴西卫生监督局(ANVISA)注册或通报的药品及在药房合成的商业药品。公司必须向巴西卫生监督局(ANVISA)通报药品说明书和标签文字修改情况,根据本决议规定,国内生产或进口到国内市场的药品必须在决议生效后180天内使用新的标签和说明书。本决议撤销2003年5月29日巴西卫生监督局(ANVISA)决议RDC n. 137、2003年9月23日决议RE n. 1548、2002年1月25日ANVISA决议RE n. 1第2条第1款和第3条第3款、1998年5月12日决议Portaria n. 344第80、81、82、83、84和85条。
7. 目的和理由:保护人类健康和防止欺诈行为
8. 相关文件:
9. 拟批准日期: 评议期结束后决定
拟生效日期: 批准之日
10. 意见反馈截至日期: 2011/04/27
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
1
2010年12月23日决议草案nº 116-药品标签和说明书中关于活性成分和赋形剂的警告语
本决议草案规定了巴西商业药品说明书和标签中的警告语,目的在于确保能够获取合理使用药品的安全、充分信息。本决议草案适用于所有在巴西卫生监督局(ANVISA)注册或通报的药品及在药房合成的商业药品。公司必须向巴西卫生监督局(ANVISA)通报药品说明书和标签文字修改情况,根据本决议规定,国内生产或进口到国内市场的药品必须在决议生效后180天内使用新的标签和说明书。本决议撤销2003年5月29日巴西卫生监督局(ANVISA)决议RDC n. 137、2003年9月23日决议RE n. 1548、2002年1月25日ANVISA决议RE n. 1第2条第1款和第3条第3款、1998年5月12日决议Portaria n. 344第80、81、82、83、84和85条。

通报原文:[{"filename":"G_TBT_N_BRA_414En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20110114/G_TBT_N_BRA_414En.doc"}]

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