| 1. | 通报成员：捷克共和国 |
| 2. | 负责机构：工业贸易部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：适用于在患者体内进行诊断和治疗安排的放射性测量仪
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通报标题：草案－一般性措施规定了指定的测量仪器的计量和技术要求，包括指定的测量仪器型式批准和校验的测试方法：“适用于在患者体内进行诊断和治疗安排的放射性测量仪”页数：8 使用语言：捷克语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：此一般性措施规定了指定的测量仪器的计量和技术要求，包括校验指定的测量仪器的测试方法，在这里指定的测量仪器是适用于在患者体内进行诊断和治疗安排的放射性测量仪。 |
| 7. | 目的和理由：依照经修订的，关于计量的法案No. 505/1990 Coll.第3(3)项，适用于在患者体内进行诊断和治疗安排的放射性测量仪是指定的测量仪器，并且因此属于国家计量管理，即，型式批准和校验。目前，具体的计量和技术要求包含在国家技术标准中。依照经修订的，关于计量的法案No. 505/1990 Coll.第24c项，这种状况必须通过将要求包括到具有约束性的一般性措施中加以调整，以防其可执行性出现问题。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2011/03/15之后 拟生效日期： 2011/03/15之后 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2011/03/14 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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