1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构:巴西卫生监督局(ANVISA) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:由两种或两种以上成分混合而成的用于治疗或预防用途的药物,非计量剂量或用于零售(不包括品目3002、3005或3006)(HS 3003)的货物(HS 3003);由用于治疗或预防用途的混合或未混合产品组成的药物,以测量剂量“包括经皮给药”或零售形式或包装的药物(不包括品目3002、3005或3006)(HS 3004)的货物;第3006-10-10至3006-10-10子目(HS 3006)的药物制剂和产品。
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"3003"},{"uid":"3004"},{"uid":"3006"}] |
5. |
通报标题:决议—RDC编号第568号,2021年9月29日。页数:2 使用语言:葡萄牙语 链接网址: |
6. | 内容简述: 由于新冠病毒(SARS-CoV-2)爆发引起的公共卫生突发事件,本决议在特殊和临时的基础上,批准使用巴西进行的或正在进行的临床试验的剩余库存中用于治疗和预防Covid-19的药物和生物制品。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康或安全 |
8. | 相关文件: 不适用 |
9. |
拟批准日期:
2021年10月1日,在其通报之日 拟生效日期: 2021年10月1日,在其通报之日 |
10. | 意见反馈截至日期: 不适用 |
11. |
文本可从以下机构得到:
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