| 1. | 通报成员：危地马拉 |
| 2. | 负责机构：公共卫生和社会福利部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：本通报标准适用于由任何自然人或法人在国内生产或进口到危地马拉的供成人和3岁以上儿童食用的食品补充剂。食品添加剂：通常不作为食品本身消费，且通常不作为食品典型成分使用的任何物质，无论其是否具有营养价值，在对此类食品进行制造、加工、制备、处理、打包、包装、运输或保存过程中，由于技术（包括感官）目的而有意添加到食品中，会导致或可能合理预期导致（直接或间接）其或其副产品成为此类食品的组成部分或以其他方式影响此类食品的特性。该定义不包括为保持或改善营养质量而添加到食品中的污染物或物质。食品补充剂：以补充日常饮食和提供日常饮食所缺乏的营养为目的的任何食物。这些产品是单独或组合形式的，有营养的和/或具有营养作用的其他物质的浓缩来源，包括诸如维生素、矿物质、蛋白质、氨基酸或其他营养素的化合物及其副产物。它们可以在市场上以不同形式进行销售，例如，除其他外，固定剂量的丸剂、胶囊、片剂、粉末、液体或糖浆，仅通过口服，而不是作为常规食品服用。食用这些产品不得对健康构成风险。
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| 5. |
通报标题：为向食品监管和控制部登记以及随后由该部门对成人和3岁以上儿童使用的食品补充剂进行市场监督而进行评价的技术标准页数：11 使用语言：西班牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 鉴于危地马拉在公共卫生和社会福利部卫生管理、监督和控制总局食品监管和控制部门没有对食品补充剂进行卫生登记的评估机制做出具体规定，卫生管理、监督和控制总局有责任发布加工食品和饮料的技术规范。“在食品监管和控制部门注册，并由该部门对成人和三岁以上儿童使用的食品补充剂进行后续的市场监督而进行评估的技术标准”，旨在制定向食品监管和控制部门注册此类产品的要求和参数。 |
| 7. | 目的和理由：本通报标准的目的是建立食品补充剂卫生参考注册和后续市场监督的条件和要求。不适用于定义为药品的产品；顺势疗法、草本或植物性产品等；也不适用于三岁以下儿童的产品。 |
| 8. | 相关文件： - |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
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