| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西国家卫生监督局（ANVISA） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：HS（3003-3004）——药物
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"3004"},{"uid":"3003"}] |
| 5. |
通报标题：2022年5月3日第1092号决议草案页数：9 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 该决议草案提出了对2016年1月8日RDC第98号决议的审查，该决议包含了关于将药物分类为非处方药物以及将其重新分类为处方药物和其他措施的标准和程序的规定。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康或安全 |
| 8. | 相关文件： 2016年1月8日RDC第98号决议最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网站下载： http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2921766/%281%29RDC_98_2016_COMP.pdf/0b2f01fc-d66c-494d-a498-5c1861222bb0 |
| 9. |
拟批准日期：
待公布后确定 拟生效日期： 待公布后确定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2022年6月25日 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
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