| 1. | 通报成员：中国 |
| 2. | 负责机构：国家食品药品监督管理局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医疗器械
ICS：[{"uid":"11."}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通报标题：医疗器械召回管理办法页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 对在中国境内销售的存在缺陷的医疗器械进行召回的监督和管理。 |
| 7. | 目的和理由：控制产品风险，保障用械安全 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2010年上半年 拟生效日期： 2010年上半年 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2010年4月15日 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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