| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：韩国食品药品管理局 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：医疗设备
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9018"},{"uid":"8022"}] |
| 5. |
通报标题：电子医疗设备标准和规范修正提案页数：538页 使用语言：韩语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 为了与国际标准相一致，修订了包括心电图仪和脑电图仪在内的32种电子医疗设备的标准和规范。 |
| 7. | 目的和理由：保护消费者和促进公众健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2010/02/28 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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