1. | 通报成员:日本 |
2. | 负责机构:厚生劳动省 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:医药产品(HS编码:30)
ICS:[{"uid":"11"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:《日本药典》第十八版的部分修订页数:5页 使用语言:英文 链接网址: |
6. | 内容简述: 将根据《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》第41条第1款修订《日本药典》第十八版。 |
7. | 目的和理由:对药品进行正确描述并保持其质量。 |
8. | 相关文件: 《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》。https://www.japaneselawtranslation.go.jp/en/laws/view/3213 本修正案获批后,将在“KAMPO”(官方公报)上公布。拟批准日期:2022年12月初(计划) 拟生效日期:2022年12月初(计划)意见反馈截止日期:2022年10月3日文本可从以下机构得到:国家咨询点[X]或其他机构的地址、电话和传真号码以及电子邮箱和网站地址(如能提供):日本外务省经济事务局国际贸易处咨询点 传真:(+81 3) 5501 8343 电子邮箱:enquiry@mofa.go.jp https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/JPN/22_5124_00_e.pdf %%%G/TBT/N/JPN/745 2022年8月3日(22-5801)页码:1/1 贸易技术壁垒委员会 原件:英文 tbt编号- 1 -G/TBT/N/JPN/745- 1 - 通报 以下通报根据第10.6条发出。1.通报成员:日本 如可能,涉及的地方政府名称(第3.2和7.2条):2.负责机构:厚生劳动省 负责处理有关通报的反馈意见的机构或当局的名称和地址(包括电话和传真号码,电子邮箱和网站地址,如能提供),如与上述不同,应注明:3.根据第2.9.2[X]、2.10.1[ ]、5.6.2[ ]、5.7.1[ ]、3.2[ ]、7.2[ ]条通报,其他:4.所覆盖产品(提供HS或CCCN(如适用),或者国家关税条目号。如可能,可另提供国际商品系统编号(ICS)):医药产品(HS编码:30) 5.通报文件的标题、页数和语言:《日本药典》第十八版的部分修订;(5页,英文) 6.内容简述:将根据《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》第41条第1款修订《日本药典》第十八版。7.目标与理由,包括紧急问题的性质(如适用):对药品进行正确描述并保持其质量。8.相关文件:《关于确保药品和医疗器械等产品的质量、功效和安全的法案》。https://www.japaneselawtranslation.go.jp/en/laws/view/3213 本修正案获批后,将在“KAMPO”(官方公报)上公布。9. |
9. |
拟批准日期:
2022年12月初(计划) 拟生效日期: 2022年12月初(计划) |
10. | 意见反馈截至日期: 2022年10月3日 |
11. |
文本可从以下机构得到:
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