G/TBT/N/EU/929-根据欧洲议会和欧盟理事会（EU）第528/2012号法规，欧盟委员会执行决议草案不批准2,2-二溴-2-氰基乙酰胺（DBNPA）作为现有活性物质用于第4类杀生物剂产品-广东省应对技术性贸易壁垒信息平台-广东省WTO/TBT预警|TBT通报|WTO通报|出口预警|贸易壁垒

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世界贸易组织

G/TBT/N/EU/929
2022-09-29

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：欧盟委员会
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：杀生物剂产品 ICS：[{"uid":"65.100"}] HS：[{"uid":"3808"}]
5.	通报标题：根据欧洲议会和欧盟理事会（EU）第528/2012号法规，欧盟委员会执行决议草案不批准2,2-二溴-2-氰基乙酰胺（DBNPA）作为现有活性物质用于第4类杀生物剂产品页数：5页使用语言：英文链接网址：
6.	内容简述：欧盟委员会执行决议草案不批准2,2-二溴-2-氰基乙酰胺（DBNPA）作为活性物质用于第4类杀生物剂产品。根据欧盟委员会（EU）第2017/2100号授权法规中规定的标准，DBNPA具有可能对人类和环境（非目标生物体）造成不利影响的内分泌干扰特性。因此，DBNPA符合（EU）第528/2012号法规第5（1）条第（d）点中规定的排除标准。BPR第5（2）条规定的减损标准均未得到满足，在第4类杀生物剂产品中可使用其替代品。因此，不批准DBNPA用于第4类生物剂产品是合适的。
7.	目的和理由：统一欧盟市场上的杀生物剂产品；人类健康或安全保护；环境保护
8.	相关文件：欧洲议会和欧盟理事会2012年5月22日关于在市场上出售和使用杀生物剂产品的（EU）第528/2012号法规（OJ L 167，27.6.2012，第1页）。提供所有欧盟语言版本。EUR-Lex - 32012R0528 - EN - EUR-Lex (europa.eu) 欧盟委员会2017年9月4日（EU）第2017/2100号授权法规，规定了根据欧洲议会和欧盟理事会（EU）第528/2012号法规确定内分泌干扰特性的科学标准（OJ L 301, 17.11.2017，第1页） EUR-Lex - 32017R2100 - EN - EUR-Lex (europa.eu) 欧洲化学品管理局的意见可在其网站上查阅：http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulation/approval-of-active-substances/bpc-opinions-on-active-substance-approval
9.	拟批准日期： 2022年12月拟生效日期：在《欧盟官方公报》上发表后20天（批准后12个月进行申请）
10.	意见反馈截至日期：自通报之日起60天内
11.	文本可从以下机构得到：

根据欧洲议会和欧盟理事会（EU）第528/2012号法规，欧盟委员会执行决议草案不批准2,2-二溴-2-氰基乙酰胺（DBNPA）作为现有活性物质用于第4类杀生物剂产品
欧盟委员会执行决议草案不批准2,2-二溴-2-氰基乙酰胺（DBNPA）作为活性物质用于第4类杀生物剂产品。根据欧盟委员会（EU）第2017/2100号授权法规中规定的标准，DBNPA具有可能对人类和环境（非目标生物体）造成不利影响的内分泌干扰特性。因此，DBNPA符合（EU）第528/2012号法规第5（1）条第（d）点中规定的排除标准。BPR第5（2）条规定的减损标准均未得到满足，在第4类杀生物剂产品中可使用其替代品。因此，不批准DBNPA用于第4类生物剂产品是合适的。

通报原文：[{"filename":"EU929.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20220929/EU929.docx"}]

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