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世界贸易组织
G/TBT/N/KOR/237
2009-10-07
技术性贸易壁垒
通  报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:韩国
2. 负责机构:韩国食品药品管理局
3. 通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:草药
ICS:[{"uid":"11.120.10"}]      HS:[{"uid":"30"}]
5. 通报标题:

关于控制进口药品等法规的修正提案(7页,韩语)



页数:7页    使用语言:韩语
链接网址:
6. 内容简述:  根据促进和发展韩国东方医药五年综合计划,为了安全控制原料,本修正提案将120种韩国东方医药的进口原料增加到属于实验室检验的产品列表中。通过该措施,要求实验室检验的产品数量从275个增加到395个。
7. 目的和理由:保护消费者和促进公众健康
8. 相关文件:
9. 拟批准日期: 待定
拟生效日期: 待定
10. 意见反馈截至日期: 通报日期后60天
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
1
关于控制进口药品等法规的修正提案(7页,韩语)
  根据促进和发展韩国东方医药五年综合计划,为了安全控制原料,本修正提案将120种韩国东方医药的进口原料增加到属于实验室检验的产品列表中。通过该措施,要求实验室检验的产品数量从275个增加到395个。

通报原文:[{"filename":"G_TBT_N_KOR_237En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20091007/G_TBT_N_KOR_237En.doc"}]

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