| 1. | 通报成员：肯尼亚 |
| 2. | 负责机构：肯尼亚标准局(KEBS) |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医用气体
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"2804"}] |
| 5. |
通报标题：DKS 2170-1: 2008: 医用气体－规范。第1部分：医用氧气页数：23页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 对吸入性医用压缩氧气规定了要求和检验方法 |
| 7. | 目的和理由：消费者安全 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2009/01/07 拟生效日期： 由贸易部部长在官方公报上公布之日 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报之日起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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