2020年6月1日标准指令草案No.816

2020年6月1日标准指令草案No.816
以下  2022 年 12 月 16 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

2020年6月1日第816号规范性指令草案

补遗理由：
[ ]评议期变更 - 日期：
[X]通过的通报措施 - 日期：2023年7月3日
[]公布的通报措施 - 日期：
[]通报措施生效 - 日期：
[ ]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。]
[]通报措施被撤回或撤销 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号：
[]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1：新的评议意见截止日期（如适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[]其他：
说明：2020年6月1日第816号规范性指令草案——之前通过G/TBT/N/BRA/1030通报——确立了大容量注射液、冲洗液、透析液、血浆扩张器和小容量注射液标签的技术要求，被批准为2022年12月12日第198号规范性指令。    
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426875/IN_198_2022_.pdf/09bd721e-07af-4305-b817-08165295581f