尼古丁电子烟产品监管潜在改革——咨询文件

尼古丁电子烟产品监管潜在改革——咨询文件
澳大利亚药品管理局（TGA）正就END监管合理改革征询意见。其中包括含有尼古丁和/或尼古丁盐的电子烟液、电子烟油及电子烟汁。不包括其他含有尼古丁的贴片、口香糖、含片、口腔喷雾剂、吸入器等尼古丁替代品（NRT），亦不包括咀嚼烟草、鼻烟等非专用于END的含尼古丁产品。合理改革方案之一还会影响到不含尼古丁电子烟设备的进口业务。自2021年10月1日起，END被列为澳大利亚处方药。2021年改革旨在防止儿童和青少年接触END，同时允许吸烟者按医生处方使用戒烟产品。然而，有证据表明，相关改革并未达到上述目标。TGA现正考虑是否可以对现有的END监管要求进行改善，从而更好地支持2021年改革目标，即防止儿童和青少年接触END，同时支持按医生处方使用成分和质量明确的戒烟产品。更改END边境管制措施——TGA正就以下4个主要领域征询潜在改革意见：遏制澳大利亚境内非法供应END（一种方案包括更改ENND边境管制措施，协助落实END管制措施（而非限制获取ENND））；根据产品标准对END进行上市前TGA评估——打造受监管型优质END来源，鼓励医生开处方，鼓励通过药店供货，同时鼓励电子烟消费者合法购买“更安全”产品；加强有关END最低质量和安全标准的产品标准——降低此类产品对儿童和青少年的吸引力，例如限制某些口味或标签；明确END作为“治疗用品”的地位——确保任何含尼古丁电子烟产品均在监管框架范围内。