1. | 通报成员:卢旺达 |
2. | 负责机构:卢旺达食品药品管理局(卢旺达FDA) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:医药产品(HS编码:30)
ICS:[{"uid":"11"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:FDISM/FDIEC/TRG/003号法规FDISM/FDIEC/TRG/001第2版,药品和医疗器械进出口管制页数:13页 使用语言:英文 链接网址: |
6. | 内容简述: 本条例旨在为以透明、公平的方式有效和高效地控制药品、医疗器械及其各自原材料的进出口提供法律框架。 |
7. | 目的和理由:消费者信息、标签;欺骗性行为预防和消费者保护;人类健康或安全保护;动植物生命或健康保护;质量要求;协调一致;减少贸易壁垒和促进贸易;节约成本和提高生产力 |
8. | 相关文件: 2013年1月14日关于食品和药品监管和检验的第47/2012号法律 |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 自通报之日起60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
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