1. | 通报成员:韩国 |
2. | 负责机构:韩国食品药品管理局 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:药品
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:部分修订药品主文件(DMFs)指南的提案页数:5页 使用语言:韩语 链接网址: |
6. | 内容简述:拟议的修正案撤销了“药物非活性成分”,包括从药品主文件呈递书药物化合物列表中免除赋形剂和添加剂,但要求滑石粉列入药品主文件中。 |
7. | 目的和理由:拟议的法规旨在提供能够保证质量的药物成分。 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 通报日期之后60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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