| 1. | 通报成员：中国 |
| 2. | 负责机构：国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会） |
| 3. |
通报依据的条款： 2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医用一次性防护服
ICS：[{"uid":"11.140"}] HS：[{"uid":"6210.1"}] |
| 5. |
通报标题：中华人民共和国国家标准《医用一次性防护服》页数：16 使用语言：中文 链接网址： |
| 6. |
内容简述： 本文件规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、使用说明、包装和贮存等内容。 本文件适用于医疗机构的人员在进行医疗、疾病防控等工作时，在可能接触具有传染性的血液、体液、分泌物、空气中颗粒物等潜在暴露风险场景下穿戴的医用一次性防护服（以下简称防护服）。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康和安全；质量要求 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 发布后36个月 |
| 10. | 意见反馈截至日期：通报后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
中国WTO/TBT国家通报咨询中心
电话： +86 10 57954633 / 57954627
电子信箱: tbt@customs.gov.cn
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本文件规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、使用说明、包装和贮存等内容。
本文件适用于医疗机构的人员在进行医疗、疾病防控等工作时，在可能接触具有传染性的血液、体液、分泌物、空气中颗粒物等潜在暴露风险场景下穿戴的医用一次性防护服（以下简称防护服）。| 最新动态 | 专题研究 | 法律法规库 | 通报与召回 | 资料室 | 培训及评议 | 关于我们 |
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