| 1. | 通报成员：中国 |
| 2. | 负责机构：国家药品监督管理局 |
| 3. |
通报依据的条款： 2.9.2 [ ], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [X], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医疗器械
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"9001-9033"}] |
| 5. |
通报标题：医疗器械经营质量管理规范（修订草案征求意见稿）页数：32 使用语言：中文 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康和安全 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期：通报后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
中国WTO/TBT国家通报咨询中心
电话： +86 10 57954633 / 57954627
电子信箱: tbt@customs.gov.cn
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