| 1. | 通报成员：亚美尼亚 |
| 2. | 负责机构：欧亚经济委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医药产品
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| 5. |
通报标题：《人用药品上市许可和评估规则》修正案草案；页数：24 使用语言：俄语 链接网址： |
| 6. |
内容简述： 《人用药品上市许可和评估规则》修正案草案规定，根据在药品上市许可程序方面的执法经验，更新《人用药品上市许可和评估规则》，并使注册档案符合欧亚经济联盟的要求。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康或安全 |
| 8. | 相关文件： https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105925/ria_14042023 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期：自通报之日起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
亚美尼亚共和国经济产业省
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《人用药品上市许可和评估规则》修正案草案规定，根据在药品上市许可程序方面的执法经验，更新《人用药品上市许可和评估规则》，并使注册档案符合欧亚经济联盟的要求。
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