1. | 通报成员:危地马拉 |
2. | 负责机构: |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:兽药和相关的产品(译者注)
ICS:[{"uid":"65.020.30"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:中美洲技术法规(RTCA) No. 65.05.51:08:兽药和相关的产品,以及从事其制造、销售、分销或贮存的公司。卫生注册和控制要求页数:37页 使用语言:西班牙语 链接网址: |
6. | 内容简述:所通报的法规旨在建立管理兽药和相关产品卫生注册和控制,以及确立该部门的规定。该规定适用于在中美洲国家销售的所有食品。 |
7. | 目的和理由:保护人类、动物的健康和环境 |
8. | 相关文件: <br>• 食品药品管理局(FDA)的联邦法规法典(CFR)第9编和21编,美国;<br> • 关于化学药品安全性的国际计划,世界卫生组织(WHO);<br> • 国际食品法典委员会:经认可的兽药和杀虫剂最高容许残留量(MRLs);<br> • 欧洲药品局(EMEA):经认可的兽药和杀虫剂最高容许残留量(MRLs);<br> • 美国药典;<br> • 欧洲药典。 |
9. |
拟批准日期:
在官方公报上公布之日 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 自通报日期起60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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